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使用短微直徑色譜柱使用短微直徑色譜柱的快速氣相色譜法是快速氣相色譜法的好方法，但是需要考慮一些實際問題，特別是當複雜基質中痕量組分的常規分析時，例如在食品樣品的分析中。 與使用較小D值色譜柱相關的重要效果是滿足操作所需的壓力要求、樣品注射的難度、分析物的可檢測性和方法的耐久性。 樣品注入是快速氣相色譜中的關鍵步驟，因為樣品蒸氣填充足夠窄以*小化帶寬度。 通常，由於速度的原因，分流比非分流更優選，但這以靈敏度降低為代價，特別是在非常高的分流比下。 在無分裂注射中，僅柱流速被用於將樣品從注射器襯墊轉移到柱，因此初始帶有效重新聚焦是必要的。 對於d值較小的列，重新聚焦變得更加困難，因為樣本的泛洪帶的長度隨著d值的減小而增加。 因此，在這種情況下，通常需要冷聚焦或具有較大d值短保留間隙（快速氣相色譜法），同樣適用於柱頭注射）133j以避免引起許多差異和畸形峰。 程序升溫氣化(P"FV)注入口的溶劑揮發模式可以消除由柱溢流引起的問題，然而與使用微直徑柱相關的其它實際限製仍然存在。 除了儀器要求之外，對分析物檢測的限製和方法的效率在於使用d。 在實際分析較小的柱j時需要考慮的兩個重要因素較小的柱可以產生越來越尖銳和更高的峰，但是這種效應通常不能完全補償較低的樣品攝入。 此外，在實際應用中，峰值效應不能提高檢測極限（SNR、S/N），而矩陣效應是實際應用中噪聲的限製源。 此外，重複注入基質提取物導致微直徑柱比具有較大d值的柱更快地分解，因此需要更頻繁地維護柱